Tınaztepe
Tip 1 diyabet mellitusta yoğun insülin tedavi modalitelerinin kardiyovasküler biyobelirteçler üzerine etkilerinin karşılaştırılması
Tip 1 diyabet mellitusta yoğun insülin tedavi modalitelerinin kardiyovasküler biyobelirteçler üzerine etkilerinin karşılaştırılması
Amaç Tip 1 diabetes mellituslu (T1DM) hastalarda yoğun insülin tedavi modalitelerinin kardiyovasküler biyobelirteçler üzerine etkilerini değerlendirmek. Gereç ve yöntemler Sürekli insülin pompası (IP grubu; n = 13) veya günde birden fazla enjeksiyon (MDI grubu; n = 12) şeklinde yoğun insülin tedavisi gören toplam 25 T1DM hastası ve 13 kontrol (kontrol grubu, n = 13) çalışmaya dahil edildi. Demografik özellikler, antropometrik özellikler, diyabet öyküsü ve glisemik ve lipid parametreleri ve kardiyovasküler biyobelirteçler [C-reaktif protein (mg/dL), homosistein (μmol/L), fibrinojen (mg/dL), okside LDL (ng/dL), PAI-1 (ng/mL), MCP-1 (pg/mL) ve VEGF (pg/mL)] dahil olmak üzere laboratuvar bulgularına ilişkin veriler her grupta kaydedildi. T1DM hastalarında kardiyovasküler biyobelirteçlerin diğer parametrelerle korelasyonu da değerlendirildi. Sonuçlar HbA1c için anlamlı derecede daha yüksek ortalama (SD) değerleri [6,1 (0,3) - %5,6 (0,5) (43 (3) - %38 (5) mmol/mol), p < 0,05)] ve HDL-kolesterol [71,5 (13,6) - %58,2 (10,8), p < 0,01] dışında, demografik, antropometrik ve laboratuvar parametreleri açısından insülin tedavi yöntemleri arasında ve hasta ile kontrol grupları arasında anlamlı bir fark görülmedi. IP grubunda MCP-1 ile tedavi süresi (r = -0,615, p = 0,025) ve HDL-c ile CRP (r = -0,685, p = 0,010) ve VEGF (r = -0,678, p = 0,011) arasında negatif korelasyon tespit edilirken, MDI grubunda PAI-1 ile diyabet yaşı (r = 0,805, p = 0,002) ve tedavi süresi arasında pozitif korelasyon tespit edildi. Sonuç Optimal glisemik kontrole sahip T1DM hastalarından oluşan bir kohortta elde ettiğimiz bulgular, sürekli IP infüzyonu veya MDI'ların uygulanmasından bağımsız olarak, yoğun insülin tedavisinin T1DM'de aterosklerotik belirteçlerde artışla ilişkili olmadığını ortaya koymuştur. © 2015 Diabetes India.
Yazar anahtar kelimeleri
Ateroskleroz; Biyobelirteç; Yoğun insülin tedavisi; Tip 1 diyabet
Dizinlenmiş anahtar kelimeler
MeSH
Yetişkin; Biyobelirteçler; C-Reaktif Protein; Kardiyovasküler Hastalıklar; Kemokin CCL2; Kohort Çalışmaları; Tip 1 Diyabet Mellitus; Kadın; Fibrinojen; Homosistein; İnsanlar; Enjeksiyonlar; İnsülin; İnsülin İnfüzyon Sistemleri; Lipoproteinler, LDL; Erkek; Plazminojen Aktivatör İnhibitörü 1; Vasküler Endotelyal Büyüme Faktörü A
EMTREE ilaç terimleri
biyolojik belirteç; C reaktif protein; fibrinojen; yüksek yoğunluklu lipoprotein; yüksek yoğunluklu lipoprotein kolesterol; homosistein; insülin; lipit; monosit kemotaktik protein 1; oksitlenmiş düşük yoğunluklu lipoprotein; vaskülotropin; biyolojik belirteç; C reaktif protein; CCL2 proteini, insan; fibrinojen; homosistein; insülin; düşük yoğunluklu lipoprotein; monosit kemotaktik protein 1; oksitlenmiş düşük yoğunluklu lipoprotein; plazminojen aktivatör inhibitörü 1; vaskülotropin A; VEGFA proteini, insan
EMTREE tıbbi terimleri
yetişkin; antropometri; Makale; klinik makale; kontrollü çalışma; diyabet mellitus; kadın; glisemik kontrol; insan; insüline bağımlı diyabet mellitus; insülin pompası; insülin direnci; insülin tedavisi; erkek; öncelikli dergi; tedavi süresi; yan etkiler; kan; Kardiyovasküler Hastalıklar; kohort analizi; karşılaştırmalı çalışma; Tip 1 Diyabet Mellitus; enjeksiyon; insülin infüzyonu; metabolizma
Kimyasallar ve CAS Kayıt Numaraları
Kimyasalların bilimsel literatürde doğru bir şekilde tanımlanmasını ve izlenmesini sağlamak amacıyla Kimyasal Özetler Servisi (CAS) tarafından atanan benzersiz tanımlayıcılar.
| C reaktif protein | 9007-41-4 |
| fibrinojen | 9001-32-5 |
| homosistein | 454-28-4, 6027-13-0 |
| insülin | 9004-10-8 |
Sorumlu yazarlar
| Sorumlu yazar | S. Çetinkalp |
Yayınlanma Tarihi: 03.12.2025

